運行了6年的《藥品差比價規則》上周終于取消“試行”，國家發改委日前正式頒布這一規則，一種藥品“披多個馬甲”逃避價格監管、變相漲價的行為，將得到控制。

   藥品差比價規則針對的主要是仿制藥，誰先開發仿制藥誰就是代表品，其他后出來的藥品就只能參照第一家。

   換個包裝、換個劑型就可以重新獲得新藥資格，還可將獲得物價部門的單獨定價，一種藥品改了劑型之后價格翻幾十倍的現象屢見不鮮。曾有媒體報道，羅紅霉素有40多個名字，頭孢三嗪有30個名字，抗菌藥氧氟沙星的名字達52個之多……

　這導致我國仿制藥泛濫成災，藥廠也沒有積極性投入到真正意義上的新藥開發，而患者在使用同樣藥物時卻不得不掏高價錢。為解決這一問題，國家發改委2005年出臺了《藥品差比價規則(試行)》，按照藥品通用名稱，選擇有代表性的劑型規格制定最高零售價格，其他劑型規格以代表品為基礎，按照合理的差價比價關系核定價格。

　規則試行后，國家食品藥品監督管理局對新藥的審批也更加嚴格，簡單更改劑型已經難以被批準。“該規則運行了6年，現在通過換劑型等獲得新藥批文已經非常難。”一位藥企負責人這樣告訴記者。另外，業界普遍反映，“試行”出臺后，減少了藥品定價的隨意性，增加了透明度，在藥品價格管理和規范方面取了了良好的效果，但作為一項新政策，也確實有不斷完善的需要。
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